베트남, 코로나19 백신 독립선언 언제?

-자국산 2종 포함 5종 임상시험중

 지금까지 베트남은 9700만 인구가 최소 2차례 이상에 해당하는 약 2억4900만회분의 코로나19 백신을 접종했다. 그러나 접종한 백신은 다른 대부분의 나라와 마찬가지로 아스트라제네카, 화이자, 모더나 및 시노백 등 4종의 비(非) 자국산 백신을 사용했다. 그럼에도 코로나19 백신 자급자족을 위해 여전히 5종의 백신을 개발 또는 임상시험중에 있다고 인사이드비나지가 15일 보도했다.

보건부가 최근 팜 민 찐(Phạm Minh Chính) 총리에게 보고한 ‘국내 코로나19 백신 개발·생산 및 배포·접종 현황’ 보고서에 따르면, 현재 임상시험이 진행중인 코로나 백신은 ▲나노코백스(Nanocovax) ▲코비백(COVIVAC) ▲ARCT-154 ▲코로나19 히프라(COVID-19 HIPRA, 이하 히프라) ▲S–268019 등 5종이다.

이 가운데 나노코백스는 국내 제약사 나노젠(Nanogen)이, 코비백은 백신의학생물학연구소(IVAC·아이백)가 개발중인 자국산 백신이고, ARCT-154는 미국 악투루스테라포틱스(Arcturus Therapeutics, Inc.)가 개발하고 있는 mRNA 백신이다. 또 히프라는 스페인 하이프라휴먼헬스(HYPRA Human Health SLU)에서 개발중인 백신이고, S–268019는 일본 시오노기제약(Shionogi)이 개발하고 있는 백신이다.

이중 가장 앞서가는 것은 ARCT-154로 지난 5월9일 임상3상 중간결과가 승인됐다. 식약처는 이 백신의 유통허가를 검토하고 있다고 밝혔다.

나노코백스는 임상3상 중간결과 승인을 기다리고 있다. 식약처는 의생명연구윤리위원회가 나노코백스의 임상3상 중간결과 평가회의를 곧 열어 최종 승인 여부를 검토할 것이라고 밝혔다.

코비백은 지난 4월20일 임상3상을 승인 받았지만 아직 시작하지 못한 채 현재 구체적인 임상시험 방향을 논의 중에 있다.

히프라는 최근 임상2상 지원자 256명에 대한 1차접종을 완료하고 그 결과가 스페인으로 보내졌다.

S-268019은 현재 15개 지방에서 임상3상(1차접종 9870명, 2차접종 9090명)이 진행되고 있으며, 오는 12월 임상시험 종료를 계획하고 있다.

보고서에 따르면 8월11일 현재 직접 구매와 세계보건기구(WHO) 및 각국의 지원 등으로 받은 코로나19 백신은 총 2억5307만1094회분이고, 이중 2억4977만8892회분이 전국적으로 배포되었거나 보건부 산하기관에 보관돼 있다.

또한 가장 최근인 지난 7월에는 전달보다 210만회가 증가한 1340만회분의 코로나19 백신이 접종되었다. 최근 열흘 새 신규확진자가 증가하면서 접종자수도 하루평균 32만건으로 늘어난 것으로 보건부는 추정하고 있다.

보건부는 지금까지 5세 이상에 대해 코로나19 백신을 접종해 누적 약 2억4900만회분을 접종했으며, 최근에는 과학적 근거가 부족한 것을 이유로 5세 미만 아동에 대한 백신 접종을 하지 않을 것이라고 발표했다.

인사이드비나 2022.08.15